水質(zhì)中阿特拉津的測定
采用LC1620A液相色譜和C18柱，在波長254nm處測定水中阿特拉津分離效果和測定結(jié)果良好，測定的重復(fù)性和線性都滿足HJ 587-2010的要求。
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水質(zhì)中阿特拉津的測定
采用LC1620A液相色譜和C18柱，在波長254nm處測定水中阿特拉津分離效果和測定結(jié)果良好，測定的重復(fù)性和線性都滿足HJ 587-2010的要求。
飼料中17種氨基酸的測定
采用LC1620A高效液相色譜儀，使用柱前衍生法，能有效分離飼料中的17種氨基酸，且方法精密度良好。
*氧芐胺嘧啶的測定
采用LC1620A高效液相色譜儀，參考GB/T 21037-2007的方法對*氧芐胺嘧啶進(jìn)行分析，分析精密度結(jié)果良好，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好，符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析需要。
飼料中維生素A的測定
采用LC1620A高效液相色譜儀，參考GB/T 17817-2010的方法對維生素A進(jìn)行分析，分析精密度與線性關(guān)系結(jié)果良好，并對實際樣品進(jìn)行分析，分離檢出良好，符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析需要。
土壤中16種多環(huán)芳烴的測定
采用LC1620A高效液相色譜儀，使用C18色譜柱梯度洗脫，能有效分離土壤中的16種多環(huán)芳烴。
維生素E的測定
采用LC1620A高效液相色譜儀，參考GB/T 17812-2008的方法對維生素E進(jìn)行分析，分析精密度與線性關(guān)系結(jié)果良好，分離檢出良好，符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析需要。
水中三氯甲烷和四氯化碳的含量測定
通過對密閉容器頂部空間氣體進(jìn)行采樣，可專一性收集樣品中的易揮發(fā)性成分，與液-液萃取和固相萃取相比，既可避免在除去溶劑時引起揮發(fā)物的損失，又能降低提取過多雜質(zhì)而帶來的干擾，具有更高的靈敏度和分析速度，對分析人員和環(huán)境危害小，操作簡便，能除去非揮發(fā)物的干擾，對柱子污染少，譜圖簡單，干擾峰少。
蔬菜中9種有機磷農(nóng)藥殘留量的測定
采用氣相色譜法檢測揮發(fā)性農(nóng)藥，具有高選擇性、高分離效能、高靈敏度、快速等特點，是農(nóng)藥殘留量檢測的方法之一。本實驗采用GC1120型氣相色譜儀對蔬菜中9種有機磷農(nóng)藥殘留進(jìn)行測定，獲得滿意的分析結(jié)果，儀器小檢測濃度符合國標(biāo)要求。
室內(nèi)環(huán)境中TVOC測定
TVOC含量過大的話容易引起小兒白血病和致癌，國家也制定了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。檢測TVOC的技術(shù)設(shè)備要求較高，通常都采用氣相色譜法檢測，本方法是參照GB/T 50325-2006和GB/T 18883-2002標(biāo)準(zhǔn)，測定室內(nèi)空氣中TVOC的含量。本方法采用熱解析-氣相色譜儀進(jìn)行檢測，可有效監(jiān)測室內(nèi)TVOC的含量。
氫氣中CO,CH4,COz的含量測定
氫氣中CO,CH4,CO2含量直接影響到工業(yè)生產(chǎn)的下一步合成反應(yīng)，因co和CO2的含量比較低，使用熱導(dǎo)檢測器可能檢測不出來，故co和CO2加氫轉(zhuǎn)化成甲烷在氫火焰離子化檢測器進(jìn)行檢測。本方法通過甲烷轉(zhuǎn)化爐可以測得氫氣中較低含量的CO,CO2。
氣相色譜測定有機氯農(nóng)藥（六六六、滴滴涕）
有機氯農(nóng)藥是用于防治植物病、蟲害的組成成分中含有有機氯元素的有機化合物。用毛細(xì)管柱氣相色譜分離，電子捕獲器檢測器檢測，對于負(fù)電性強的化合物具有*的靈敏度，可分別測出痕量的六六六、滴滴涕。
空氣中非甲烷總烴的含量測定
非甲烷烴（NMHC）是除甲烷以外的所有可揮發(fā)性碳?xì)浠衔?，主要包括烷烴、烯烴、芳香烴和含氧烴等組分。大氣中如果超過- -定濃度會對人體產(chǎn)生危害作用，在日光照射下容易產(chǎn)生光化學(xué)煙霧，對環(huán)境和人類造成危害。監(jiān)測環(huán)境空氣和工業(yè)廢氣中的NMHC有許多方法，但多數(shù)國家采用氣相色譜法，用雙柱雙氫火焰離子化檢測器氣相色譜法分別測出總烴和甲烷的含量，兩者之差為NMHC的含量。
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